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In der Ursachenforschung bezeichnet man Kranke Gene im identifizierten DNA=(Desoxyribonukleinsäure)-Abschnitt oder andere bestimmte Synonymen als Erbkrankheit. Das sind klar abgrenzbare von Anfang an der Zeugung zurückgeführte Gendefekte. Bei vorliegender Besonderheit am Erbgut kann nicht auf die Gene als Ursache der Krankheit eingewirkt werden. Eine humangenetische Untersuchung schafft Klarheit um eine Erbkrankheit und ist hilfreich in der Einschätzung auf wieder Vererbung.

In der Zeit um die Nationalsozialisten, wurde die damals genante Erbforschung (Menschen verachtend „Rassenhygiene“) im Christlichen Abendland falsch interpretiert und verwendet. Vielfach feindlich todbringend für die Betroffenen mit Behinderung.

Heute weis man, biologische Eltern, mit Kindern mit einer Erbkrankheit, müssen als solche nicht betroffen sein, ansonsten können sie doch Überträger einer Erbkrankheit werden, also Ursache für einen Gendefekt. Nach dem Hardy-Weinberg Gleichgewicht trägt 1 von 141 Spermas oder Eizellen das rezessive Gen für Albinismus.

Zur Gonosomale Erbkrankheit sind mehrheitlich Männliche Betroffne. Menschen mit Albinismus (albus – weiß) ist die Sammelbezeichnung für die angeborene Erbkrankheit.

In der Regel liegt bei Albinismus eine schwere deutlich angeborene Sehminderung vor, mit Änderung der Sehbahnen. Die haben einen veränderten Verlauf durch das Gehirn. Das ist der Grund, daß oft Schielen=Strabismus zu 75% vorliegt und Ursache am fehlendem Räumlichem sehen ist. Die Stelle zum schärfsten sehen ist auch nicht entwickelt, -Macula-Netzhautmitte. Ein unwillkürliches Augenzittern=Rucknystagmus. Manche nehmen dann eine Kopfzwanghaltung ein. Die gesamte Iris ist mehr oder weniger durch leucht bar. Die Irisfarbe fehlt. Man hat eine massive Blend Empfindlichkeit. Das ist eine ausgeprägte krankhafte Augen Veränderung. Mit Brille kann diese Erkrankung nicht normalisiert werden, wenn nicht noch eine abnormale Hornhaut Krümmung besteht. Auffällig ist noch und bemerkbar, daß viele mit Albinismus am Grauen Star erkranken. Das Auge selbst und Strukturen vom Auge sind aber Regel recht angelegt.

Abhängig von der Pigmentschichtverdünnung besteht eine nicht übliche UV-Empfindlichkeit in der Haut, in den Haaren und in den Augen als bestehender Mangel von Pigmenten, resultierend in der Biosynthese der Melanintypen=(mèlas-schwarz). Ohne Melanin ist man von der Normalität mit abweichender Veränderung im äußeren Erscheinungsbild und für die Leute auffallenend. Aber mehr zum Melanin. Die Wissenschaft macht weitere Ursachenforschung. Melanin ist für den Mensch Gesundheitlich notwendig. Alleine der anstieg von Melanin im Nachtschlaf ist sehr wichtig.

Albinismus kommt Weltweit in einer geschätzten Häufigkeit von 1:20 000 vor. In Österreich werden so 450 Betroffene gedacht. Erbkrankheiten mit über 1:2000 Menschen, sind seltene Krankheiten. Albinismusmenschen sind eine kleine Gruppe, die schon über Jahrhunderte von Menschen fasziniert betrachtet wird. In früheren Zeiten wurde zur Kirmes und von Schaustellern, mit den Menschen mit Albinismus Geld verdient. Man hat den Albinismus unter anderer Belustigung unwürdig vorgeführt, auch Betroffene Tiere.

Auch noch in unserer Gesellschaft argumentieren Menschen mit unbedachten Irritationen und ihrer sozialer Gedankenlosigkeit. Manche haben die Gedanken, Albinismus Menschen sind Bösartig und besonders als Kinder jähzornig. In Zeitlichen abständen werden immer noch in neuen Filmen diese eindrücke Irrational vermittelt und die Menschen glauben diesen Medien. Ein soziales Handicap wo bewiesen eine verirrte Darstellung ist.

Bei neugeborenen Albinismuskindern wird die Entwicklung oft im Umfeld falsch beurteilt. Auch viele Eltern denken bei ihrem Baby augenscheinlich an eine Geistige Abnormität. Nur in den ersten Lebensmonaten hat die Krankheit eine verzögerte Sehreifung -visuelle Reifung. Menschen mit Albinismus sind normale Menschen.

Die hellweiße Haut, die weißblonden oder roten Haare und die Iris ohne Farbpigmente verleitet oft Kinder oder Jugendliche zu verbalen Beschimpfungen und übergriffen an Menschen mit Albinismus. Das macht Betroffenen Angst. Diese soziale Desintegration, was andere Behinderte Gruppen auch wiederholt erleben müssen.

Noch ein Schlüsselbeitrag für mich, der auch Behinderten bewußt sein sollte, ein Handicap von Geburt an, oder ein Handicap im spätern Leben wird von den Betroffenen unterschiedlich gefühlt. Diese dramatischen einschnitte im Leben möchte ich auch in der Navigation „Menschen mit Albinismus“ mit Facharzt Artikel verbinden und noch andere unterschiedliche Fachärzte sollen mit Aufklärung und mit dem neuen Wissen zum Albinismus in der gleichen Navigation zu Wort kommen. Ein großer Wunsch wäre noch, daß uns in Österreich die Ärzte Fragen beantworten und beratend zur Seite stehen.

Ich möchte schon hier den Autoren der Artikel freundlich Danken und mit ihrer Zustimmung die Namen anführen.

Leider können wir hier im Web nur zur Albinismus Beschreibung mit den Ganzen Typ Bezeichnung und auf die Bemerkung der Syndrome eingehen. Damit haben wir eine Gewaltige Qualität und mit der gestellten Aufgabe die neuesten Albinismuspublikationen in den Medien zu finden und hier einzustellen.

Den Effekt von Albinismus hat man schon früh beschrieben und weiter erforscht. Aber seit dem Ende des Zwanzigstem Jahrhundert arbeitet die Humanmedizin mit Hochdruck im menschlichen Genom und findet immer wieder kranke Gene zur Albinismus Mutationen. Zum Thema kann man in der Internetadresse Wikipedia viel geschriebene und aufgearbeitete Informationen finden und zum Sinn dieser Homepage. Aber an der Konsequenz von Albinismus und am wesentlichem Teil (englisch=albinism) lassen wir den Beitrag vom Facharzt erklären.