<<< zurück

Einleitung

Im deutschen Kulturraum ist es nicht üblich, das Vorwort im eigenen Buch zu schreiben. Doch ich denke, dass ich die Aspekte, in dem von mir angeregtem World Wide Web für Albinismus und als Mensch mit Albinismus mit aller Zustimmung kommentieren darf. Ich möchte, dass ich nachhaltig die Gespräche zum Befinden betroffener unserer Krankheit und die Zusammenhänge der Medizin-Wissenschaft weiterbringe. Ich habe mir auch gedacht wir schreiben unsere Geschichte in dem dafür Vorgehobenen Tool. Besonders im Licht der Lebensgeschichte soll beschrieben sein, wie soziale härten und Erfolg trotz Handicap erlebt wurden und werden. Wichtig, wenn man auch über die Orte schreibt, wo man mit Albinismus Hilfe bekommt. Wir entscheiden wo und wie, Barrieren abgebaut werden und was wir dazu in der Homepage schreiben. Ich ziele auch darauf ab, Die Homepage soll Information, Unterstützung und Rat sein. Zusammen können wir auch im zuständigen Amt auf Mißstände aufmerksam machen und auf Bedürfnisse bei Albinismus. Für mich hat jede ereichte Selbstständigkeit Lebensqualität. Und dabei macht für uns auch viel Wissen über unsere Krankheit entscheidend viel aus, um zu bestehen und zu argumentieren.